연쇄상 구균
On 3월 9, 2022 by admin순서 연쇄상 구균 또는 꼬인 날개 기생충은 클래스 곤충,문 절지 동물에 속합니다. 그것은 9 개의 현존하는 가족과 함께 약 624 종의 분 내 접합체 곤충을 포함하는 기괴한 기생충의 매우 작고 국제적인 순서입니다. 그들은 블라 토 데아(바퀴벌레),디프 테라(파리),호모 테라(잎사귀),만토 데아(사마귀),반미 테라(참 벌레),정형 테라(메뚜기와 귀뚜라미),접합 종(은어 및 방화),처녀막 테라(개미,꿀벌,말벌)를 포함하여 34 개의 가족과 여러 종류의 곤충을 기생시킵니다. 아칸소 숙주(모든 잎사귀,매미과)에서 세 종의 연쇄상 구균(할릭토파지드)이보고되었습니다.
연쇄상 구균은 두 가지 주요 그룹을 가지고 있습니다. 전자는 여러 생식기 개구부를 가진 내부 기생충 여성을 가지고 있으며 7 개의 가족을 포함합니다: the Bohartillidae (one extant and two fossil species), Corioxenidae (forty-six extant and one fossil species), Elenchidae (twenty-seven extant and one fossil species), Halictophagidae (140 species), Lychnocolacidae (twenty-three species), Myrmecolacidae (eighty extant and fourteen fossil species), Stylopidae (148 extant and one fossil species), and Xenidae (113 species). The latter group includes two extant families: Bahiaxenidae (one species) and Mengenillidae (sixteen species). 바히아세니다과 가족의 유일한 구성원은 바히아세노스 렐릭투스이며,2009 년 브라질 바히아의 리우데자네이루 프란시스코와 관련된 사구에서 묘사되었다. 그것은”살아있는 화석”으로 간주되며 가장 기초적인 살아있는 연쇄상 구균입니다.
스타일로피다과는 미국과 캐나다에서 약 70 종의 가장 큰 가족이다. 많은 회원은 꿀벌의 기생충이며 일부 감염 말벌이 있습니다. 그들은 4 개의 세그먼트 타르시와 4~6 개의 세그먼트 안테나를 가지고 있으며,세 번째 세그먼트는 측면 과정을 가지고 있습니다. 핼릭토파지다과의 연쇄상구균은 약 14 종의 북미 종으로 두 번째로 큰 가족이다. 여기에는 잎사귀,플랜트 호퍼,트리 호퍼 및 피그미 두더지 귀뚜라미의 기생충 인 구성원이 포함되며 세 번째와 네 번째 세그먼트의 측면 프로세스(플라벨라)가있는 3 개의 세그먼트 타시 및 7 개의 세그먼트 안테나를 가지고 있습니다. 그러나,이 특성은 넓게 변화한다;예를 들면,속 할릭토파구스에는 세그먼트 3 에 6 에 플라벨라가 있는 반면,트리닥틸로파구스에는 세그먼트 3 에 플라벨라가 있다. 가족 코리옥세니다과는 미국에 있는 4 개의 종을 포함합니다. 예를 들면 트리오조세라 텍사나 과 티.베르날리스,미국 남부와 남부에서 브라질로 발생하는 벌레(시드니드)의 기생충,캐나다에서 미국으로 진정한 벌레(사이미드)를 기생시키는 로아니아 카나덴시스. 가족 엘렌치과 포함 엘렌쿠스 코에벨레이,기생충 의 플랜트 도퍼. 그들은 두 개의 세그먼트 타르시와 네 개의 세그먼트 안테나를 가지고 있으며 세 번째 세그먼트는 측면 과정을 가지고 있습니다.
이 곤충들의 계통 발생은 수년 동안 수수께끼였다.; 그러나 대부분의 조사관은 곤충의 앞선 성격과 기생 생활사의 유사성을 바탕으로 멜로이과(물집 딱정벌레)와 리피 포리과(쐐기 모양의 딱정벌레)의 딱정벌레(딱정벌레)와 관련이 있다고 생각합니다. 다른 생물 학자들은 최근의 분자 분석으로 인해 연쇄상 구균 이 파리와 더 밀접한 관련이 있다고 제안하지만,이 결론은 보편적으로 받아 들여지지 않습니다. 이 곤충의 진화 위치에 대한 연구는 계통 발생 분석의 어려움으로 인해 문제가되었습니다.
가장 초기에 알려진 스트렙십테란 화석은 미얀마(구 버마)의 중간 백악기(약 1 억 년 전)호박에서 발견 된 크레토스틸롭스 엥겔리의 화석이다. 이 발견은 공룡이 번성했던 시대에 그들의 수명주기가 진화했다는 것을 강력하게 시사한다.
질서에 대한 많은 정보를 제공 한 현대 과학자들은 제리 엘입니다. 텍사스주 샘 휴스턴 주립대학교의 쿡,일본 후쿠오카 대학의 테이지 키후네,독일 로스토크 대학의 라그나르 킨젤바흐,독일 프리드리히 쉴러 대학의 한스 폴,독일 예나.
이 순서대로 기생 종의 생명사는 복잡하며 과형성(애벌레 곤충이 수많은 인스타를 통과하는 발달 방법,각각 다른 형태와 현저하게 다양 함)을 포함합니다. 성별은 극도의 성적 이형성을 나타내며,수명이 매우 짧은 자유 생활 남성(일반적으로 수명이 5 시간 미만)과 완전히 기생충 여성(한 가족 제외)이 있습니다. 그들은 클럽 모양의 앞 날개뿐만 아니라 크고 부채꼴 같은 뒷 날개,눈,다리 및 길쭉한 안테나를 가지고 있습니다. 그들의 입 부분은 먹이를 위해 사용될 수 없으며 감각 구조로 변형됩니다. 흥미롭게도 성인 남성은 다른 곤충과 달리 눈을 가지고 있지만 일부 삼엽충에서 발견되는 분열성 눈과 유사합니다. 전체 이미지의 픽셀을 생성하는 최대 수천 개의 옴마 티아(광학 단위)로 구성된 정상적인 곤충 복안보다는 스트렙 시프 테란 눈은 각각 완전한 이미지를 생성하는 수십 개의”구멍”으로 구성됩니다. 가족 멘게 닐리과의 성인 암컷은 또한 자유 생활이며 뚜렷한 머리,세그먼트 안테나,씹는 입 부분,복안,초보적인 다리 및 단일 생식기 개구부를 가지고 있습니다. 다른 모든 암컷은 숙주를 떠나는 것으로 알려져 있지 않으며 눈,다리 및 날개가 부족한 형태로 신생아입니다. 멩게닐리드 수컷은 강한 하악골,뚜렷한 수순 및 5 개 이상의 더듬이 세그먼트를 가지고 있습니다.
연쇄상구균에서의 번식은 절지 동물 중에서 독특하다. 신흥 후,남성은 페로몬의 방출을 통해 처녀 여성을 찾습니다. 수컷은 암컷과 짝을 이루고 그녀는 결코 주인을 떠나지 않습니다. 암컷은 최대 수천 개의 작은 유충(트리 운굴린 유충이라고 함)을 생산하며,이 유충은 머리 위의 무리 개구부(숙주 몸 바깥으로 튀어 나와)에서 벗어나 토양이나 초목으로 들어갑니다. 이 유충은 다리(기저 콕사와 대퇴골 사이의 관절을 형성하는 다리 부분 인 전두엽이없는 다리)를 가지고 있으며 새로운 숙주를 적극적으로 찾습니다. 하나의 주요 그룹에서,스타일 로피 디아,여성의 앞쪽 영역이 숙주 몸 밖으로 튀어 나오고,수컷은 머리와 가슴 사이에있는 여성의 무리 운하 개구부를 파열시켜 짝을 이룹니다. 정자는 피하 수정에게 불린 과정에 있는 오프닝을 통과합니다. 이 조합에서 자손은 혈변 태생으로 알려진 방식으로 내부에서 어머니를 소비합니다.
미르메콜라시과 는 수컷과 암컷이 이형 곤충 숙주를 공격하는 복잡한 생활주기를 가진 예외적 인 가족입니다. 수컷은 개미(처녀막:개미과)를 기생시키는 반면 암컷은 정형 외과와 만토 데아를 감염시킵니다. 흥미롭게도,그들은 그들의 개미 호스트 남성 기생충에 의해 위치 되 고 여성의 기회와 남성 출현에 대 한 좋은 위치에 대 한 기회를 증가 잔디 블레이드의 팁에 남아 발생할 수 있습니다. 이 기생충의 알은 암컷 내부에서 부화하고 유충은 암컷의 혈색소 내에서 자유롭게 움직일 수 있으며,이 곤충에는 고유합니다. 암컷은 애벌레가 탈출하는 외부와 통신하는 무리 운하를 가지고 있습니다. 그들은 단지 그들의 음식 매장량을 배출하기 전에 호스트를 찾을 수있는 시간이 제한되어 있기 때문에 유충은 매우 정력적이다. 이 첫 번째 인스타 유충은 단순한 단일 렌즈 눈(줄기라고 함)을 가지고 있으며,일단 숙주에 붙으면 일반적으로 복부에서 숙주의 표피를 부드럽게하는 효소를 분비하여 들어갑니다. 일부 종은 숙주의 알에 들어가는 것으로보고되었습니다. 예를 들어,파푸아뉴기니의 스티치 호트레마 달라토레아누른 유충이 그들의 정형외과 숙주의 발에 들어간 것으로 보고되었다. 일단 그들이 안으로 들어가면,그들은과 변형증을 겪고 덜 운동성 인 다리가없는 애벌레 형태가됩니다. 그들은 먹이와 성장 하는 내부 가방 같은 구조를 생산 하는 호스트를 유도. 숙주 유래 조직으로 만든이 구조는 숙주의 면역으로부터 그들을 보호합니다.
암컷은 직접 신생 성인이되지만,애벌레 수컷은 마지막 털갈이 후에 번데기를 생성합니다. 숙주의 복부의 색깔 그리고 모양은 변화될지도 모르곱니다,숙주는 보통 메마르게 됩니다. 기생충은 번식을 거쳐 결국 성인이됩니다. 성인 남성은 숙주 기관에서 나오는 반면 여성은 내부에 남아 있으며 숙주의 복부 부피의 최대 90%를 차지할 수 있습니다.
제노스 베스페룸(가족 스타일로피과)은 사회적 신방성 베스피드(종이)말벌,폴리스테스 카르니펙스를 감염시킨다. 이 의무적 인 기생충은 둥지에서 발달하는 말벌 유충을 기생시키고 부화 한 후에 암컷 말벌의 복부에 존재합니다. 그들은 큐티클을 통해 밀어 내고 번데기(수컷)또는 감염된 첫 번째 애벌레를 꽃(암컷)에 방출 할 때까지 거기에 남아 있습니다. 먹이를 찾는 말벌은이 애벌레를 둥지로 다시 옮깁니다.
벌레와 바퀴벌레와 같은 성가신 곤충이나 해충 방제에 스트렙십테란을 사용하는 것이 제안되었다. 예를 들면,대응 기생충으로 유해물 인구의 접종은 이 유해물의 부정적인 충격을 극소화하기안에 원조하기 위하여 발견되었다. 해충 방제를 위해 살충제를 사용하는 것을 피하는 수단으로서,이 방법은 농업에서 잠재적으로 유용 할 수 있습니다.
지금까지 알칸사스 숙주(모든 잎사귀,매미과)로부터 세 종의 연쇄상 구균(할릭토파지드)이 보고되었다:주에서 알려지지 않은 지역의 할릭토파구스 비덴타투스,하워드(유형 지역)와 로렌스 카운티의 지정되지 않은 로케일의 에이치 오만,벤톤 카운티의 실로암 스프링스의 에이치 온코메토피아이다. 가까운 장래에,종이 말벌을 기생시키는 제노스 종과 식물상(델파시과)을 감염시키는 엘레 쿠스의 발견이있을 수도 있습니다.
연쇄상구균 연구에 관심이 있는 사람들에게 가장 좋은 수집 방법은 잎벌레,식물벌레,벌,말벌 및 기타 곤충과 같은 기생 숙주를 획득하고 기생충을 기르는 것이다. 가장 자주,감염된 숙주는 팽창 된 복부를 가지고 있으며,기생충의 한쪽 끝은 숙주 복부 세그먼트 중 두 개 사이에서 돌출 될 수 있습니다. 일단 수집되면 70%이소프로판올 또는 에탄올로 보존하고 광 현미경 또는 입체 현미경 검사를 사용하여 슬라이드 장착 표본으로 연구해야합니다.
추가 정보:
비니,로라. “미친 말벌:기생충이 폴리스 표현형을 조작 할 때.”아날 레스 주 로지 치 페니 치 43(2006):564-574.
보하르트,알.엠.”북미에서 속의 열쇠를 가진 새로운 종의 할릭토파지과(연쇄상 구균:할릭토파지과).”미국 곤충 학회 연대기 34(1943):341-359.
———. “북미의 종에 대한 특별한 언급과 연쇄상 구균의 개정.”곤충학에있는 캘리포니아 대학 간행물 7(1941):91-160.
Bonneton,F.F.G.Brunet,Jeyaraney Kathirithamby 및 V.Laudet. “엑 디손 수용체의 급속한 발산은 연쇄상 구균 문제를 명확히하는 메코 테 리다에 대한 시내포 모피입니다.”곤충 분자 생물학 15(2006):351-362.
부시벡,이.케이. “연쇄상 구균의 특이한 시각 시스템:외부 눈과 신경 세포.”비교 생리학 저널 189(2003):617-630.
쿡,제리 엘.”연쇄상 구균 순서에서 기생 곤충의 생물학 검토.”비교 기생충학 81(2014):134-151.
달라이,알.,로라 비니,제야 라니 카티 리탐비,피.루페 티,및 학사. 아프젤리우스 “정자 미세 구조에 대한 새로운 연구 결과 제노스 베스파룸(로시)(연쇄상 구균,곤충).”조직 및 세포 35(2003):19-27.
그리말디,D.,Jeyaraney Kathirithamby 및 V.Schawaroch. “백악기 호박색의 연쇄상 구균과 트리 운 굴라.”곤충 계통 학&진화 36(2005):1-20.
휴엘센벡,존 피”계통 발생 분석의 체계적인 편견:연쇄상구균 문제가 해결 되었습니까?”체계적인 생물학 47(1998):519-537.
휴즈,디피,로라 비니,에스 투릴라치,제야라니 카티리담비. “만물의 해부에 의해 검출 된 폴리스테에서 기생충 연쇄상 구균의 유병률.”곤충 소시 오 50(2003):62-68.
캐시리담비,제야라니. “연쇄상 구균의 숙주 기생충 협회.”곤충학의 연례 검토 54(2009):227-249.
———. “에이프런을 포함한 암컷 미르 메 콜라과(연쇄상 구균)의 형태 및 영양 매트릭스와 유사한 관련 구조.”린네 학회 동물학 저널 128(2000):269-287.
캐시리담비,제야라니,엠에스 엥겔. “새로운 가족 크레 토 스틸로 피다에 대한 설명과 함께 연쇄상 구균의 살아있는 화석 가족에 대한 수정 된 열쇠.”캔자스 곤충 학회지 87(2014):385-388.2013 년 11 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일 “우리는 선택하지 않으며 우리는 까다 롭다:연쇄상 구균(곤충)의 생식 생물학.”린네 학회 생물 저널 116(2015):221-238.
캐시리담비,제야라니,에스 존스턴. “94 년 동안 미르 메 콜라 시드(연쇄상 구균)의 애매한 암컷과 카에 노코 락스 펜예시의 비밀스러운 종 후에 발견 된 것은 센수 라토를 관통합니다.”런던 왕립 학회 논문집 비 271(2004):에스 5–에스 8.
Kathirithamby,Jeyaraney,Larry Ross D.,J. 스펜서 존스턴. “자기 자신으로 가장? 내부 기생충 연쇄상 구균(곤충)은 숙주 유래 표피 백에 둘러 쌉니다.”국립 과학 아카데미 회보 100(2003):7655-7659.
캐시리담비,제야라니,에스제이 테일러. “할릭토파구스의 새로운 종(곤충:연쇄상구균: 미국 및 캐나다에서 연쇄상 구균의 체크리스트.”주탁사 1056(2005):1-18.
맥마흔,D.P.,A. 헤이워드,및 Jeyaraney Kathirithamby. “연쇄상 구균(곤충)의 첫 번째 분자 계통 발생은 내부 기생충의 전환과 상관 관계가있는 분자 진화의 초기 파열을 보여준다. 2011.
———. “멩 게 닐라 오스트랄리 엔 시스의 미토콘드리아 게놈(연쇄상 구균).”유전체학 10(2009):603.
니후이스,오.,지.하티그,에스.그라스,한스 폴,제이.레만,에이. 2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 1 일,2015 년 “게놈 및 형태 학적 증거는 연쇄상 구균의 수수께끼를 해결하기 위해 수렴합니다.”현재 생물학 22(2012):1309-1313.
폴,한스,롤프 지 보텔,라그나르 킨젤바흐. “프로톡세니다과 식구들. 11 월 (곤충,연쇄상 구균)발틱 앰버에서-연쇄상 구균 계통 발생의’누락 된 연결 고리’.”동물원 지카 스크립트 타 34(2005):57-69.
트리플호른,찰스,노먼 에프 존슨. 곤충 연구에 대한 보러의 소개. 7 판. 필라델피아:손더스 대학 출판,2004.”긴 분기 산만과 연쇄상 구균.”체계적인 생물학 47(1998):134-138.
———. 연쇄상구균 곤충 백과 사전에서,에 의해 편집. 뉴욕:학술 출판사,2003.2009 년 12 월 1 일,2009 년 12 월 1 일,2009 년 12 월 1 일,2009 년 12 월 1 일,2009 년 12 월 1 일,2009 년 12 월 1 일,2009 년 12 월 1 일. “연쇄상 구균 문제:18 세 및 28 세 리보솜 유전자 서열 및 형태학에서 추론 된 홀로 메타 볼 러스 곤충 계통 발생.”체계적인 생물학 46(1997):1-68.
크리스 티 맥 칼리 스터
동부 오클라호마 주립 대학
마지막 업데이트:10/09/2020
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